建设地点

广东广州白云区

建设单位

广东聚诚生物技术有限公司

项目概况

广东聚诚生物技术有限公司体外诊断试剂盒生产及研发实验室建设项目拟建于广州市白云区广州民营科技园云正大道1112号B栋601、602、603、604、605、606室，项目占地面积1800平方米，建筑面积1800平方米，总投资1500万元，其中环保投资10万元。项目主要建筑：租用1栋厂房第六层进行生产及研发实验。主要生产工艺及产品：以氯金酸、十二水磷酸氢二钠、氯化钠、蔗糖、牛血清白蛋白等为原料，经抗原/抗体反应膜制备、结合物垫制备、试纸条制备、样品稀释液制备、质检、半成品分装、试剂盒成品组装等工序年产体外诊断试剂盒900万个；年进行试剂盒研发实验45次。主要设备：珠恒电子计数称5台、YK-50磁力搅拌器4台、HH-1型数显恒温水浴锅1台、UV-B紫外辐照计1台、SPX-80生化培养箱1台等。

环评机构

广州蓝碧环境科学工程顾问有限公司

主要环境影响及预防或减轻不良环境影响的对策和措施

（一）生活污水经预处理后排入市政污水管网，生产废水经自建污水处理站（采用“格栅过滤+臭氧消毒”工艺）处理后排入市政污水管网。废水排放执行广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准。
（二）厂界氯化氢无组织排放执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表4企业边界大气污染物浓度限值；恶臭气体排放执行《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）表1新改扩建厂界标准值二级标准。
厂区内VOCs无组织排放执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表C.1厂区内无组织排放限值及广东省《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）表3排放限值要求的较严值。
（三）生产设备等噪声源应经降噪处理。项目厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）2类标准。
（四）加强固体废物存储、处置管理。生产过程中产生的危险废物应根据《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）相关要求设置危险废物存储区，并交有资质单位处理，危险废物的运输、转移执行联单管理制度。
（五）后续国家或地方实施的污染物排放标准对该项目污染物排放有新要求的，从其规定。

公众参与情况